Ši svetainė skirta vartotojams už JAV ir JK ribų.

kaip gydoma paveldimoji angioedema?

 

Negydomi paveldimosios angioedemos (PAE) priepuoliai palaipsniui sunkėja (tai trunka 12–24 valandų) ir paprastai praeina per 1–5 dienas. PAE gydymas turėtų būti individualizuojamas atsižvelgiant į paciento poreikius, gyvenimo būdą ir pritaikytas taip, kad padėtų sumažinti arba palengvinti priepuolius ir taip sumažintų ligos naštą1, 2.

 
Kaip nurodoma 2017 m. Pasaulinės alergijos organizacijos (WAO)
gydymo gairėse, PAE gali būti gydoma:

gydymas pagal poreikį

WAO ir EAACI rekomendacijos:

„Rekomendacijos dėl visų priepuolių:

  • svarstyti galimybę teikti gydymą pagal poreikį; gydymą teikti ištikus bet kokiam priepuoliui, kuris paveikia arba gali paveikti viršutinius kvėpavimo takus;
  • gydymą suteikti kaip įmanoma greičiau.
  • Turėtų būti gydoma C1-INH, ekalantidu* arba ikatibantu3.“

trumpalaikis prevencinis (profilaktinis) gydymas

WAO ir EAACI rekomendacijos:
“Prieš visas galinčias paskatinti priepuolį procedūras rekomenduojama trumpalaikė profilaktika”3.

ilgalaikis prevencinis (profilaktinis) gydymas

WAO ir EAACI rekomendacijos:
“Kiekvieno vizito pas gydytoją metu rekomenduojama įvertinti, ar pacientui turėtų būti taikomos ilgalaikės profilaktikos priemonės. Turėtų būti atkreipiamas dėmesys į ligos sukeliamą naštą pacientui ir asmeninius jo pageidavimus”3.

Įvairių gydymo būdų prieinamumas pagal šalis.

 

* Galima įsigyti tik JAV.

 

 

spotblock image Informacinis lapas apie PAE valdymo gaires

Peržiūrėkite naujausias WAO ir EAACI rekomendacijas, kaip valdyti’ savo PAE pacientų ligą.

parsisiųsti

Žiūrėkite ir mokykitės:

Nauji požiūriai į prevenciją ir gydymas pagal poreikį: svarbiausi 2017 m. WAO ir EAACI gairių punktai

Žiūrėkite dr. Marcus Maurer pateikiamą kai kurių gydymo gairių atnaujinimų apžvalgą.

 

Turėkite omenyje, kad dabartinės gydymo gairės yra skirtos tik pacientams, sergantiems 1 ir 2 tipo PAE. Kitų PAE formų patogenezė kol kas nėra tiksliai apibūdinta, todėl jų gydymas gali būti ne toks veiksmingas3.

užsiregistruokite, kad visada išliktumėte informuoti

You must be logged in to submit the form.

Naudojimo sąlygos

Pateikta!

Ši svetainė skirta vartotojams už JAV ir JK ribų.
 
Šaltiniai: 1.Bygum A, Aygören-Pürsün E, Beusterien K, et al. Burden of illness in hereditary angioedema: a conceptual model. Acta Derm Venereol. 2015; 95 (6): 706–710. 2. Longhurst H, Cicardi M. Hereditary angioedema. Lancet. 2012; 379 (9814): 474–481. 3. Maurer M, Magerl M, Ansotegui I, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—the 2017 revision and update. Allergy. 2018. doi:10.1111/all.13384.